Обсуждение
Публикации

АТХ: J01AA02-Доксициклин
Действующее вещество: Доксициклин
Дейcтвующее вещество лат.: Doxycycline
Показания к применению: Инфекционно-воспалительные заболевания, вызываемые чувствительными микроорганизмами: инфекции дыхательных путей (фарингит, бронхит острый и хронический, трахеит, бронхопневмония, долевая пневмония, абсцесс легкого, эмпиема плевры);инфекции ЛОР-органов (отит, тонзиллит, синусит и др.);инфекции мочеполовой системы (цистит, пиелонефрит, простатит, уретрит, уретроцистит, урогенитальный микоплазмоз, эндометрит, эндоцервицит, острый орхиэпидидимит; гонорея);инфекции желчевыводящих путей и ЖКТ (холецистит, холангит, гастроэнтероколит, бактериальная дизентерия, диарея "путешественников");инфекции кожи и мягких тканей (флегмоны, абсцессы, фурункулез, панариции, инфицированные ожоги, раны и др.);инфекционные заболевания глаз, сифилис, фрамбезия, иерсиниоз, легионеллез, риккетсиоз, хламидиоз различной локализации (в т.ч. простатит и проктит), лихорадка Ку, пятнистая лихорадка Скалистых гор, тиф (в т.ч. сыпной, клещевой возвратный), болезнь Лайма (боррелиоз) I ст., бациллярная и амебная дизентерия, туляремия, холера, актиномикоз, малярия; в составе комбинированной терапии - лептоспироз, трахома, пситтакоз, орнитоз, гранулоцитарный эрлихиоз; коклюш, бруцеллез, остеомиелит; сепсис, подострый септический эндокардит, перитонит.Профилактика послеоперационных гнойных осложнений; малярии, вызванной Plasmodium falciparum, при кратковременных путешествиях (менее 4 мес) на территории, где распространены штаммы, устойчивые к хлорохину и/или пириметамин-сульфадоксину.
Противопоказания: Гиперчувствительность, порфирия, тяжелая печеночная недостаточность, лейкопения, беременность (II-III триместры), период лактации, детский возраст (до 8 лет - возможность образования нерастворимых комплексов Ca2+ с отложением в костном скелете, эмали и дентине зубов), для в/в введения - миастения.
Побочные действия: Со стороны нервной системы: доброкачественное повышение внутричерепного давления (снижение аппетита, рвота, головная боль, отек диска зрительного нерва), токсическое действие на ЦНС (головокружение или неустойчивость).Со стороны пищеварительной системы: тошнота, запоры или диарея, глоссит, дисфагия, эзофагит (в т.ч. эрозивный), гастрит, изъязвление желудка и 12-перстной кишки, энтероколит (за счет пролиферации резистентных штаммов стафилококков).Аллергические реакции: макулопапулезная сыпь, кожный зуд, гиперемия кожи, ангионевротический отек, анафилактоидные реакции, лекарственная красная волчанка.Со стороны органов кроветворения: гемолитическая анемия, тромбоцитопения, нейтропения, эозинофилия.Прочие: фотосенсибилизация, суперинфекция; устойчивое изменение цвета зубной эмали, воспаление в аногенитальной зоне промежности.Кандидоз (вагинит, глоссит, стоматит, проктит), дисбактериоз.
Инструкция по применению и дозировке: В/в введение предпочтительно при тяжелых формах гнойно-септических заболеваний, когда необходимо быстро создать высокую концентрацию в крови, и в случаях, когда пероральный прием затруднен. Следует переходить на прием внутрь, как только это становится возможным.В/в капельно, в виде раствора, который готовят ex tempore. Для этого 0.1 г или 0.2 г растворяют в 5-10 мл воды для инъекций, затем добавляют к 250 или 500 мл 0.9% раствора NaCl или 5% раствора декстрозы. Концентрация в растворе для инфузий должна не превышать 1 мг/мл и не менее 0.1 мг/мл. Продолжительность инфузии в зависимости от дозы (0.1 или 0.2 г) - 1-2 ч при скорости введения 60-80 кап/мин. При инфузии растворы следует защищать от света (солнечного и электрического). Продолжительность лечения при в/в введении - 3-5 дней, при хорошей переносимости - 7 дней, с последующим переходом (при необходимости) на пероральный прием.При воспалительных заболеваниях малого таза у женщин в острой стадии - в/в, 0.1 г каждые 12 ч, обычно в сочетании с цефалоспоринами III поколения; затем продолжают терапию доксициклином внутрь, по 0.1 г 2 раза в день в течение 14 дней.Внутрь, у взрослых и детей с массой тела более 45 кг средняя суточная доза - 0.2 г в первый день (делится на 2 приема - по 0.1 г 2 раза в сутки), далее по 0.1 г/сут (за 1-2 приема). При хронических инфекциях мочевыделительной системы - 200 мг/сут на протяжении всего периода терапии.При лечении гонореи назначают по одной из следующих схем: острый неосложненный уретрит - курсовая доза 0.5 г (1 прием - 0.3 г, последующие 2 - по 0.1 г с интервалом 6 ч) или 0.1 г/сут до полного излечения (у женщин) или по 0.1 г 2 раза в день в течение 7 дней (у мужчин); при осложненных формах гонореи курсовая доза - 0.8-0.9 г, которую распределяют на 6-7 приемов (0.3 г - 1 прием, затем с интервалом 6 ч на 5-6 последующих).При лечении сифилиса - по 0.3 г/сут в течение не менее 10 дней (внутрь или в/в).При неосложненных инфекциях мочеиспускательного канала, шейки матки и прямой кишки, вызванных Chlamydia trachomatis, назначают по 0.1 г 2 раза в сутки в течение не менее 7 дней.Инфекции мужских половых органов - по 0.1 г 2 раза в сутки в течение 4 нед.Лечение малярии, устойчивой к хлорохину, - 0.2 г/сут в течение 7 дней (в сочетании с шизонтоцидными ЛС - хинином); профилактика малярии - 0.1 г 1 раз в сутки за 1-2 дня до поездки, затем ежедневно во время поездки и в течение 4 нед после возвращения; детям старше 8 лет - 2 мг/кг 1 раз в сутки.Диарея "путешественников" (профилактика) - 0.2 г в первый день поездки (за 1 прием или по 0.1 г 2 раза в сутки), далее по 0.1 г 1 раз в сутки в течение всего пребывания в регионе (не более 3 нед).Лечение лептоспироза - 0.1 г внутрь 2 раза в сутки в течение 7 дней; профилактика лептоспироза - 0.2 г 1 раз в неделю в течение пребывания в неблагополучном районе и 0.2 г в конце поездки.Профилактика инфекций после медицинского аборта - 0.1 г за 1 ч до аборта и 0.2 г - через 30 мин после.При угревой сыпи - 0.1 г/сут, курс - 6-12 нед.Максимальные суточные дозы для взрослых - до 0.3 г/сут или до 0.6 г/сут в течение 5 дней при тяжелых гонококковых инфекциях.У детей 9-12 лет с массой тела до 45 кг средняя суточная доза - 4 мг/кг в первый день, далее - по 2 мг/кг в день (в 1-2 приема). При тяжелом течении инфекций назначается каждые 12 ч по 4 мг/кг.При наличии тяжелой печеночной недостаточности требуется снижение суточной дозы доксициклина, поскольку при этом происходит постепенное накопление его в организме (риск гепатотоксического действия).
Особые инструкции(указания): Для предотвращения местнораздражающего действия (эзофагит, гастрит, изъязвление слизистой оболочки ЖКТ) рекомендуется прием в дневные часы с большим количеством жидкости, пищей. Нельзя сочетать с молоком и молочными продуктами.В связи с возможным развитием фотосенсибилизации необходимо ограничение инсоляции во время лечения и в течение 4-5 дней после него.При длительном использовании необходим периодический контроль печени, органов кроветворения.Может маскировать проявления сифилиса, в связи с чем при возможности микст-инфекции необходимо ежемесячное проведение серологического анализа на протяжении 4 мес.Все тетрациклины образуют стойкие комплексы с Ca2+ в любой костнообразующей ткани. В связи с этим прием в период развития зубов может стать причиной долговременного окрашивания зубов в желто-серо-коричневый цвет, а также гипоплазии эмали.Во время инфузии раствор следует защищать от света (солнечного и искусственного), его нельзя вводить одновременно с др. ЛС.Возможно ложное повышение уровня катехоламинов в моче при их определении флюоресцентным методом. При исследовании биоптата щитовидной железы у пациентов, длительно получавших доксициклин, возможно темно-коричневое прокрашивание ткани в микропрепаратах без нарушения ее функции.В эксперименте установлено, что доксициклин может оказывать токсическое действие на развитие плода (задержка развития скелета) - блокирует металлопротеазы (ферменты, катализирующие деградацию коллагена и протеогликанов) в хряще, приводит к уменьшению поражений при деформирующем остеоартрозе.При увеличении дозы выше 4 г фармакокинетика доксициклина не зависит от дозы и концентрация в крови не возрастает.В качестве препарата "первого" ряда назначается пациентам до 65 лет при обострении хронического бронхита (в т.ч. на фоне бронхиальной астмы) без сопутствующих заболеваний (эти обострения часто вызваны Haemophilus influenzae). Эффективен при обострении бронхолегочной инфекции (обычно стафилококковой этиологии) у пациентов с муковисцидозом, хламидийным артритом, гранулоцитарным эрлихиозом. У пожилых пациентов используется для лечения острых простатитов и мочевой инфекции, вызванной Escherichia coli. В сочетании с хинином высокоэффективен при лечении малярии.
Взаимодействие: Абсорбцию снижают антациды, содержащие Al3+, Mg2+, Ca2+, препараты Fe, натрия гидрокарбонат, Mg2+-содержащие слабительные, колестирамин и колестипол, поэтому их применение должно быть разделено интервалом в 3 ч.В связи с подавлением кишечной микрофлоры снижает протромбиновый индекс, что требует коррекции дозы непрямых антикоагулянтов.При сочетании с бактерицидными антибиотиками, нарушающими синтез клеточной стенки (пенициллины, цефалоспорины), эффективность последних снижается.Снижает надежность контрацепции и повышает частоту кровотечений "прорыва" на фоне приема эстрогенсодержащих пероральных контрацептивов.Этанол, барбитураты, рифампицин, карбамазепин, фенитоин и др. стимуляторы микросомального окисления, ускоряя метаболизм доксициклина, снижают его концентрацию в плазме.Одновременное применение ретинола способствует повышению внутричерепного давления.
Аналоги:
Принцип сравненияНазвание аналога
Аналог по действующему веществу и АТХБассадо
Аналог по действующему веществу и АТХВибрамицин
Аналог по действующему веществу и АТХВидокцин
Аналог по действующему веществу и АТХДовицин
Аналог по действующему веществу и АТХДоксал
Аналог по действующему веществу и АТХДоксибене
Аналог по действующему веществу и АТХДоксибене М
Аналог по действующему веществу и АТХДоксилан
Аналог по действующему веществу и АТХДоксициклин
Аналог по действующему веществу и АТХДоксициклин Никомед
Аналог по действующему веществу и АТХДоксициклин Штада
Аналог по действующему веществу и АТХДоксициклина гидрохлорид
Аналог по действующему веществу и АТХДоксициклин-АКОС
Аналог по действующему веществу и АТХДоксициклин-Ферейн
Аналог по действующему веществу и АТХКседоцин
Аналог по действующему веществу и АТХМедомицин
Аналог по действующему веществу и АТХМоноклин

Отрицательные отзывы

26 марта 2016 Валерий написал(а) отзыв и поставил(а) оценку
-5


Я принимаю юнидокс по 100 мг 2 раза в день в течение 8 дней. Сейчас я чувствую себя намного хуже, чем до начала приема препарата. У меня появилось головокружение, это побочный эффект юнидокса.

28 марта 2016 Кристина написал(а) отзыв и поставил(а) оценку
-5


После применения юнидокса, меня стали беспокоить головные боли, боль в шее, тошнота и рвота. Я отказалась от него. Я очень разочарована.

05 июня 2016 Леонид написал(а) отзыв и поставил(а) оценку
-5


Я принимал юнидокс почти 3 недели. У меня нет никаких улучшений. Просто трата времени. Я не советую использовать этот препарат.

Положительные отзывы

16 марта 2016 Касым написал(а) отзыв и поставил(а) оценку
25


Врач назначил мне юнидокс. Через некоторое время мое лицо началось очищаться, покраснение стихло. Я не ожидал такого результата. Очень доволен.

18 марта 2016 Анатолий написал(а) отзыв и поставил(а) оценку
25


Юнидокс очень эффективный препарат. После приема нет никаких побочных эффектов. Спасибо этому препарату. Он творит чудеса.

05 июня 2016 Леся написал(а) отзыв и поставил(а) оценку
25


Я начала принимать юнидокс около 2 лет назад. У меня была жирная кожа и проблемы с Т-зоной. Я не думала, что мне что-то может помочь с проявлениями прыщей. Мама убедила меня записаться к врачу. Я очень сомневалась, что лечение не поможет. Крема, которые я принимала, только сушили мою кожу и не более. В итоге я согласилась принимать данный препарат. Через 3 месяца у меня появились улучшения. Требуется время для того, чтобы оценить эффект препарата. Будьте терпеливы.

28 марта 2016 Илюха написал(а) отзыв и поставил(а) оценку
20


У меня акне около 7 лет. Я решил обратиться к врачу. Это было лучшее решение, которое я мог принять. Я пью юнидокс около месяца совместно с использованием крема. Моя кожа стала чище, новых прыщей нет, воспаление стихло. Это было удивительно. Нет никаких побочных эффектов.

29 марта 2016 Антон написал(а) отзыв и поставил(а) оценку
20


Я принимаю юнидокс в течение 3 месяцев. У меня периодически появляется улучшение, но новые прыщи появляются все чаще. Эффект от его применения минимальный, мне не подходит этот препарат. Люди жалуются, что он не работает в течение 2 недель, это нормально. Только со временем можно заметить эффект.

Лучшие отзывы в каталоге

05 июля 2011 Nikolaj написал(а) отзыв
30 оценка

Помог
Выписали недавно - что-то не так было в почках. Помогло. Чему рад....

20 октября 2009 Katya написал(а) отзыв
25 оценка

Помогает
Когда у меня был острая форма цистита, то врач прописала мне это лекарство, мне очень помогло. Одного пакетика бывает достаточно, если нужно, то насколько я знаю прием лек-ва можно повторить через несколько дней....

27 мая 2010 Ольга написал(а) отзыв
25 оценка

за или против
не могу сказать, что диоксидин предназначен для закапывания в нос, но врачи его назначают при насморках и ангине,препарат действительно работает. Зеленые густые сопли исчезают на третьий день. Лично я лечу им своих...

13 октября 2009 Виолетта написал(а) отзыв
20 оценка

Хороший
Сама принимала при бронхите, ребенок пил при заболевании. Эффективный антибиотик, никаких побочных эффектов на него не было. Единственное, вместе с ним надо обязательно принимать что-то для флоры кишечника. Хорошо,...