Обсуждение
Публикации

Латинское название: Cialis
АТХ: G04BE08-Тадалафил
Формы выпуска: таблетки
Фармокологическая группа: Регуляторы потенции
Фармакологическое действие: Средство, повышающее потенцию. Является эффективным, обратимым селективным ингибитором специфической ФДЭ5 (фермент, обнаруженный в гладких мышцах кавернозного тела, сосудах внутренних органов, скелетных мышцах, тромбоцитах, почках, легких и мозжечке) цГМФ. Влияние на ФДЭ5 является в 10000 раз более мощным, чем на ФДЭ1-4 и ФДЭ7-10, которые локализуются в сердце, головном мозге, кровеносных сосудах, печени и в др. органах, и примерно в 700 раз активнее в отношении ФДЭ5, чем в отношении ФДЭ6, обнаруженной в сетчатке и являющейся ответственной за фотопередачу.На фоне сексуального возбуждения и местного высвобождения NO ингибирование ФДЭ5 тадалафилом ведет к повышению уровней цГМФ в кавернозном теле полового члена. Следствием этого является релаксация гладких мышц артерий и приток крови к тканям полового члена, сопровождающийся эрекцией. Тадалафил не оказывает эффекта в отсутствии сексуального стимулирования.Улучшение эрекции и возможность проведения успешного полового акта проявляется уже через 16 мин и может отмечаться в течение 36 ч после приема препарата. Не оказывает влияние на АД и ЧСС, различимость цветов (голубой/зеленый), остроту зрения, электроретинограмму, внутриглазное давление и размер зрачка.При применении в суточной дозе 10 мг не выявлено клинически значимого влияния препарата на количество и концентрацию спермы, подвижность и морфологию сперматозоидов.
Показания к применению: Нарушения эрекции.
Противопоказания: Гиперчувствительность, одновременный прием нитратов (в любых формах), возраст до 18 лет.C осторожностью. Заболевания ССС (инфаркт миокарда в течение последних 90 дней, нестабильная стенокардия или стенокардия, возникающая во время полового акта; ХСН (NYHA II класса и выше), развившаяся в течение последних 6 мес; неконтролируемые нарушения сердечного ритма, артериальная гипотензия (АД менее 90/50 мм рт.ст.) или неконтролируемая артериальная гипертензия, инсульт, перенесенный в течение последних 6 мес; тяжелая почечная недостаточность (КК менее 30 мл/мин), ХПН (КК менее 50 мл/мин), тяжелая печеночная недостаточность (класс С по шкале Чайлд-Пьюга), предрасположенность к приапизму (при серповидно-клеточной анемии, множественной миеломе или лейкемии), анатомическая деформация полового члена (угловое искривление, кавернозный фиброз или болезнь Пейрони).
Побочные действия: Головная боль (11%), диспепсия (7%) - преходящие, незначительно выражены, уменьшающиеся при продолжении применения препарата. Боль в спине, миалгия, заложенность носа и "приливы" крови к лицу.Редко - отек век, боль в глазах, гиперемия конъюнктивы, головокружение.Передозировка. Симптомы: усиление выраженности побочных эффектов.Лечение: стандартные поддерживающие мероприятия по показаниям.
Инструкция по применению и дозировке: Внутрь, по 20 мг, независимо от приема пищи, как минимум за 16 мин до предполагаемой сексуальной активности.Пациенты могут осуществлять попытку полового акта в любое время в течение 36 ч после приема препарата для того, чтобы установить оптимальное время ответа на прием препарата.Максимальная рекомендованная частота приема - 1 раз в сутки.При почечной/печеночной недостаточности, а также у лиц пожилого возраста коррекции дозы не требуется.
Особые инструкции(указания): Сексуальная активность потенциально опасна для пациентов с заболеваниями ССС, в связи с чем лечение эректильной дисфункции, в т.ч. с использованием тадалафила, не следует проводить мужчинам с такими заболеваниями сердца, при которых сексуальная активность не рекомендована.Во время проведения клинических испытаний не сообщалось о случаях приапизма. Однако имеются сообщения о возникновении приапизма при использовании др. ингибитора ФДЭ5 - силденафила. Пациенты должны быть проинформированы о необходимости немедленного обращения за медицинской помощью в случае возникновения эрекции, продолжающейся 4 ч и более. Несвоевременное лечение приапизма ведет к повреждению тканей полового члена, в результате чего может наступить долговременная потеря потенции.На фоне терапии у пациентов с почечной недостаточностью средней степени тяжести (КК 31-50 мл/мин) чаще встречался такой побочный эффект, как боли в спине (в сравнении с пациентами со слабовыраженной почечной недостаточностью или здоровыми лицами). У больных с тяжелым нарушением функции почек (КК менее 30 мл/мин) тадалафил не изучался.Несмотря на то что частота возникновения головокружения на фоне плацебо и тадалафила одинакова, в период лечения необходимо соблюдать осторожность при вождении автотранспорта и занятии др. потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.
Взаимодействие: Усиливает гипотензивное действие нитратов (аддитивное действие нитратов и тадалафила на метаболизм оксида азота и цГМФ).Безопасность и эффективность комбинации тадалафила с др. видами лечения нарушений функции эрекции не изучалось, поэтому применение подобных комбинаций не рекомендуется.Тадалафил метаболизируется в основном с участием фермента CYP3A4. Селективный ингибитор CYP3A4, кетоконазол, увеличивает AUC на 107%, а рифампицин снижает на 88%. Несмотря на то что специфические взаимодействия не изучались, можно предположить, что такие ингибиторы протеаз (ритонавир и саквинавир), а также ингибиторы CYP3A4 (эритромицин и итраконазол) повышают активность тадалафила.Антациды (магния гидроксид и алюминия гидроксид) снижают скорость всасывания без изменения AUC.Увеличение pH желудка в результате приема низатидина не влияет на фармакокинетику тадалафила.Не оказывает клинически значимого действия на клиренс ЛС, метаболизм которых протекает с участием изоферментов P450 (тадалафил не влияет на CYP3A4, CYP1A2, CYP2D6, CYP2E1 и CYP2C9).Не оказывает клинически заметного влияния на фармакокинетику и фармакодинамику варфарина.Не влияет на действие АСК в отношении времени кровотечения.Не обнаружено клинически значимого взаимодействия с основными классами гипотензивных ЛС (как при монотерапии, так и при их комбинации).Не выявлено влияния однократного приема тадалафила на концентрацию этанола в крови и его действие на когнитивную функцию и АД. Не наблюдалось изменений концентрации тадалафила в крови через 3 ч после его приема в сочетании с этанолом.Не оказывает клинически значимого эффекта на фармакокинетику или фармакодинамику теофиллина.
Применение при беременности и кормлении грудью: Препарат Сиалис не предназначен для применения у женщин.
Инструкция по хранению: При температуре не выше 30 °C. (в оригинальной упаковке). Хранить в недоступном для детей месте.
Описание:
Циалис
 
Показания к применению - Нарушения эрекции.
 
Инструкция по применению (способ применения) и дозы - Внутрь, (как минимум, за 16 мин до полового акта). Рекомендуемая максимальная доза препарата составляет 20 мг. Максимальная рекомендованная частота приема — 1 раз/сут. Рекомендуется осуществлять попытку полового акта в любое время в течение 36ч после приема препарата для того, чтобы установить оптимальное время ответа на прием препарата.

Производитель - Eli Lilly (США, Великобритания, Пуэрто-Рико)

Внимание! Имеются противопоказания. Перед применением проконсультируйтесь с врачом.
Информация, размещенная на сайте, не является основанием для самолечения.

 


Отрицательные отзывы

26 декабря 2015 Ttavino написал(а) отзыв и поставил(а) оценку
-10


Мне доктор строго-настрого запретил сиалис брать как очень вредную штуку, порекомендовал Визарсин брать, этот мягче гораздо и безвредный.

21 декабря 2015 kiryaershov написал(а) отзыв и поставил(а) оценку
-5

жуткие головные боли
От Сиалиса жуткие головные боли, даже не хотелось секса. От Визарсина всё в порядке вроде, тьфу-тьфу-тьфу.

22 декабря 2015 Cindan написал(а) отзыв и поставил(а) оценку
-5

сильные побочки на сердце
Сиалис даёт сильные побочки на сердце, осторожней с ним! А ещё лучше берите визарсин – он гораздо мягче для организма, чем этот Сиалис хардкорный.

24 декабря 2015 Rro написал(а) отзыв и поставил(а) оценку
-5

лицо очень сильно покраснело
Сиалис как-то взял, лицо очень сильно покраснело – это при том, что я выпил небольшую дозировку, страшно подумать, что бы было при максимальной порции. Визарсин могу хоть горстями пить, побочек нету!

26 декабря 2015 Eitrancal написал(а) отзыв и поставил(а) оценку
-5


Сиалис, в отличие от средств на силденафиле, визарсина, например, очень вредный, от него сердце колошматит капец как. И я знаю, что не у одного меня!

Положительные отзывы

28 декабря 2015 Bislo написал(а) отзыв и поставил(а) оценку
10


Пользуюсь тем, что не все еще просекли Визарсин – как Сиалис точно, только денег сэкономит тучу. Пока ему цену не накрутили, вот беру наперед.

19 декабря 2015 eduard написал(а) отзыв и поставил(а) оценку
5

Работает, но дорогой
Сиалис дороговат, а Визарсин ку-таб – самое оно. Может, конечно, девушка была – что надо, но разницы в качестве секса – не увидел, всё супер.

Лучшие отзывы в каталоге

18 мая 2011 qwerty написал(а) отзыв
30 оценка

Цистон
Когда учился в институте... обнаружились камни в правом боку.Симптомы то резкая, то тупая боль.... может целые сутки не отпускать... не выспишься, "измотает".УЗИ подтвердило наличие камней: 10 и 12 мм.Дробили.После...

27 апреля 2011 Диша написал(а) отзыв
30 оценка

почки
С почками и у меня были проблемы, во втором триместре беременности я канефрон принимала в каплях по 50 капель 3 раза в день, нормальное лекарство и, главное, что эффективное, несмотря на то, что на травяной основе....

01 июня 2013 maryika написал(а) отзыв
30 оценка

постепенное улучшение
Мы тоже проходили курс лечения и муж в комплексе с другими препаратами принимал спермактин. Пришлось продолжать приём 6 месяцев для достижения нормального результата спермограммы. Хоть и постепенно, но этот препарат...

19 июня 2013 Mess написал(а) отзыв
30 оценка

На стадии выздоравливания
Мы с мужем сейчас на стадии лечения. Ему прописали некоторые препараты, витамины и как раз спермактин. Пьем пилюли уже месяцев 7. Предварительные анализы показали улучшения спермы на 3 месяц после начала приема....